PAOSONELLE 1MG/2MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

paosonelle 1mg/2mg potahovaná tableta

gedeon richter plc., budapešť array - 11275 drospirenon; 13226 hemihydrÁt estradiolu - potahovaná tableta - 1mg/2mg - drospirenon a estrogen

COMBOGESIC 500MG/150MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

combogesic 500mg/150mg potahovaná tableta

medochemie ltd., limassol array - 1064 paracetamol; 1593 ibuprofen - potahovaná tableta - 500mg/150mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

MODINZA 200MG/5MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

modinza 200mg/5mg potahovaná tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 1593 ibuprofen; 1122 fenylefrin-hydrochlorid - potahovaná tableta - 200mg/5mg - ibuprofen, kombinace

BRUFEN RAPID 400MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

brufen rapid 400mg potahovaná tableta

viatris limited, dublin array - 11809 ibuprofen-lysin - potahovaná tableta - 400mg - ibuprofen

CETALGEN 500MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cetalgen 500mg/200mg potahovaná tableta

glenmark pharmaceuticals s.r.o., praha array - 1593 ibuprofen; 1064 paracetamol - potahovaná tableta - 500mg/200mg - paracetamol, kombinace kromĚ psycholeptik

Multaq Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

multaq

sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.

Daklinza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Fexeric Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fexeric

akebia europe limited - koordinační komplex citrátů železitých - hyperphosphatemia; renal dialysis - léky k léčbě hyperkaliémie a hyperfosfatémie - fexeric je indikován k léčbě hyperfosfatemie u dospělých pacientů s chronickým onemocněním ledvin (ckd).

Tekturna Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze.

Maviret Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.